海財經·證券導報9月30日訊(記者 馬梓皓)9月29日,濤生醫藥(839411)發布公告,其控股子公司海南濤生醫藥科技研究院有限公司(下稱:濤生研究院)一次性使用病毒采樣管獲得了??谑惺称匪幤繁O督管理局備案憑證。
一次性使用病毒采樣管主要用于樣本的收集、運輸和儲存,屬于第一類醫療器械,生產企業需向設區的市級負責藥品監督管理的部門提交備案資料,經營則不需要許可和備案。
據了解,除一次性使用病毒采樣管獲批外,2022年濤生醫藥在醫療器械方面有3個產品獲批上市,包括1個二類醫療器械產品:生理性海水鼻腔噴霧器,以及2個一類醫療器械產品:器械核酸檢測采樣器、醫用退熱貼。
資料顯示,濤生醫藥成立于2008年1月,是海南一家服務于醫療大健康行業的醫藥流通企業,致力于布局醫藥健康全產業鏈,2016年10月在新三板掛牌。經營品種覆蓋腫瘤、心腦血管、抗生素、皮膚、呼吸系統、生殖系統、婦兒等數十個疾病領域,產品涵蓋化學藥品、中成藥、生物制品,體外診斷試劑等多個領域。
濤生研究院是濤生醫藥的控股子公司,成立于2016年10月,位于??趪腋咝聟^創業孵化中心,主要業務包括藥品生產;藥品批發;藥品零售;第二類醫療器械生產;第三類醫療器械生產等。
濤生醫藥表示,本次通過備案有助于公司業務及產品線范圍進一步擴大,提升公司無形資產價值和核心競爭力,從而變成公司新的利潤增長點,對公司未來經營和市場開拓產生積極作用。
業績方面,2022年上半年,濤生醫藥實現營業收入4157.1萬元,實現歸母凈利潤為-900萬元。
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